Retiro voluntario de un lote de Yimmuogo

28 de octubre del 2026

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La información que aparece en este sitio no intenta reemplazar a tu médico ni a otros profesionales del cuidado de la salud. Es un recurso para ayudarte a tomar las mejores decisiones y aprovechar los servicios médicos que tienes a tu disposición. Se debe consultar a un médico certificado para el diagnóstico y tratamiento de todas las condiciones médicas.

El 7 de octubre del 2026, Biotest AG inició un retiro voluntario del mercado de un lote de Yimmugo® (inmunoglobulina intravenosa, humana-dira) al 10% líquido. La retirada fue una precaución tras un aumento en la tasa de reacciones alérgicas o de hipersensibilidad con este lote, incluyendo un pequeño número de reacciones médicamente significativas. La hipersensibilidad y las reacciones anafilácticas/anafilactoides son riesgos conocidos de los productos de inmunoglobulina. Yimmugo está aprobado por la FDA para el tratamiento de inmunodeficiencia humoral primaria en pacientes de 2 años o más.

Última actualización: 28 de octubre del 2026

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