Avisos importantes

El 11 de julio del 2025, Nostrum Laboratories, Inc. emitió un retiro voluntario del mercado en todo el país de todos los lotes de comprimidos de 1 gramo de sucralfato

El 17 de junio del 2025, B. Braun Medical Inc. emitió un retiro del mercado de NACL (cloruro de sodio) al 0.9% inyectable USP 500 ml debido a una posible pérdida de líquido por pequeños orificios en las bolsas para infusión intravenosa.

El 12 de mayo del 2025, Dexcom emitió una corrección urgente de dispositivos médicos para receptores Dexcom G6 y G7.

El 18 de junio del 2025, Medline Industries, LP emitió un retiro del mercado de lotes específicos de jeringas precargadas SwabFlush™ con SwabCaps™ de ICU Medical.

El 2 de junio del 2025, Amneal Pharmaceuticals retiró del mercado tres lotes de comprimidos de sulfametoxazol/trimetoprima, USP, 400 mg/80 mg disponibles para los consumidores.

El 23 de mayo del 2025 Teva Pharmaceuticals USA retiró del mercado un lote de comprimidos de metoclopramida 10 mg en el nivel de los consumidores.

El 21 de marzo del 2025, Grifols Therapeutics LLC retiró del mercado, en el nivel de los consumidores, un lote adicional de Gamunex-C® (inmunoglobulina inyectable [humana]

El 13 de marzo del 2025, Exela Pharma Sciences, LLC retiró del mercado dos lotes de bicarbonato de sodio inyectable al 8.4%, USP 50 mEq/50 ml.

El 20 de febrero del 2025, Grifols Therapeutics LLC retiró del mercado, en el nivel de los consumidores, un lote de Gamunex-C® (inmunoglobulina inyectable [humana], purificada por caprilato/cromatografía al 10 %) frasco 40G, debido a un aumento de la tasa de reacciones de hipersensibilidad comunicadas con el lote afectado.

El 31 de enero del 2025, Alvogen, Inc. ordenó que se retire del mercado un lote de parches transdérmicos Fentanyl Transdermal System 25 mcg/h en el nivel de consumidor.