Avisos importantes

El 26 de febrero del 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió un retiro del mercado de Clase I de varios lotes de la inyección Udenyca® (pegfilgrastim-cbqv) de Accord BioPharma, jeringas precargadas de dosis única de 6 mg/0,6 ml.

El 6 de febrero de 2026, Trividia Health inició una corrección urgente de dispositivos médicos de los sistemas de monitoreo de glucosa en sangre de TRUE METRIX®

Trividia Health, Inc. ha emitido una corrección urgente de dispositivos médicos para notificar a los clientes afectados que todos los dispositivos de automonitoreo TRUE METRIX, TRUE METRIX AIR y TRUE METRIX GO y los sistemas profesionales de monitoreo de glucosa en sangre TRUE METRIX PRO tienen instrucciones de uso actualizadas.

El 12 de febrero del 2026, LEO Pharma inició un retiro voluntario del mercado estadounidense de Adbry® (tralokinumab ldrm) 300 mg/2 ml en autoinyector de dosis única.

El 24 de noviembre del 2025, Abbott Diabetes Care inició un retiro voluntario del mercado de lotes seleccionados del sensor del monitor continuo de glucosa FreeStyle Libre 3