Retiro del mercado de cetirizina por contaminación cruzada con ranitidina

24 de julio del 2026

La información que aparece en este sitio no intenta reemplazar a tu médico ni a otros profesionales del cuidado de la salud. Es un recurso para ayudarte a tomar las mejores decisiones y aprovechar los servicios médicos que tienes a tu disposición. Se debe consultar a un médico certificado para el diagnóstico y tratamiento de todas las condiciones médicas.

El 18 de julio del 2026, Unique Pharmaceutical Laboratories anunció un retiro voluntario a nivel del consumidor. El retiro incluye cuatro lotes de tabletas de clorhidrato de cetirizina de 5 mg. La causa es contaminación cruzada con ranitidina durante la fabricación. El problema se identificó después de una queja sobre el producto. Un técnico de farmacia observó tabletas con manchas rojas y decoloración. Esto ocurrió mientras contaba y dispensaba el medicamento. La cetirizina es un antihistamínico de venta sin receta. Se usa para tratar los síntomas de la alergia. Las tabletas afectadas pueden contener ranitidina. La ranitidina es un antagonista del receptor H2. Se usa para condiciones relacionadas con la acidez. Las personas con hipersensibilidad a la ranitidina que tomen estas tabletas pueden estar en riesgo. Podrían tener reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia. Hasta la fecha, no se han informado eventos adversos relacionados con este retiro. Se anima a los pacientes y proveedores a reportar eventos adversos o problemas de calidad del producto a MedWatch de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). El aviso de retiro del mercado de la FDA (en inglés) está disponible aquí.

Última actualización: 24 de julio del 2026

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