Huons inicia el retiro voluntario del mercado de productos inyectables de lidocaína y bupivacaína

El 20 de abril del 2026 y el 22 de abril del 2026, Huons Co. Ltd. inició retiros voluntarios del mercado de todos los lotes de clorhidrato de lidocaína inyectable, USP y clorhidrato de bupivacaína en dextrosa inyectable. El retiro del mercado se debió a problemas de calidad identificados durante una reciente inspección de las instalaciones de fabricación por parte de la FDA, con posible riesgo para la salud, incluyendo un pequeño número de informes sobre la ineficacia del medicamento. El clorhidrato de lidocaína inyectable está aprobado por la FDA como anestésico local o regional, y el clorhidrato de bupivacaína en dextrosa inyectable está aprobado por la FDA como anestésico espinal. Para leer sobre el retiro del mercado, consulta aquí y aquí (en inglés).