Cápsulas Omnipod retiradas del mercado

08 de junio del 2026

La información que aparece en este sitio no intenta reemplazar a tu médico ni a otros profesionales del cuidado de la salud. Es un recurso para ayudarte a tomar las mejores decisiones y aprovechar los servicios médicos que tienes a tu disposición. Se debe consultar a un médico certificado para el diagnóstico y tratamiento de todas las condiciones médicas.

El 26 de mayo del 2026, Insulet Corporation inició un retiro voluntario del mercado de lotes específicos de cápsulas Omnipod® 5, cápsulas Omnipod DASH® y cápsulas del sistema de administración de insulina Omnipod® (Omnipod Eros). El retiro del mercado se debió a un posible mal funcionamiento del dispositivo que podría causar la interrupción o el bajo suministro de insulina, con posibles resultados significativos desde el punto de vista médico como hiperglucemia y riesgo de cetoacidosis diabética (DKA, sigla en inglés). Los sistemas Omnipod cuentan con la autorización de la FDA para el control de la diabetes mellitus que requiere una infusión subcutánea continua de insulina. Los pacientes pueden verificar si los lotes de sus cápsulas están afectados aquí (en inglés). El aviso de la FDA sobre el retiro del mercado está disponible aquí (en inglés).

Última actualización: 08 de junio del 2026

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