Huons retira del mercado lidocaína inyectable y bupivacaína en dextrosa inyectable

El 27 de mayo del 2025, Huons Co. Ltd. inició retiros voluntarios del mercado de todos los lotes de clorhidrato de lidocaína inyectable y clorhidrato de bupivacaína en dextrosa inyectable. El retiro del mercado se debió a problemas de calidad identificados durante una reciente inspección de las instalaciones de fabricación por parte de la FDA, con un posible riesgo para la salud, incluida una pequeña cantidad de informes sobre la ineficacia del medicamento. El clorhidrato de lidocaína inyectable está aprobado como anestésico local o regional, y el clorhidrato de bupivacaína en dextrosa inyectable está aprobado por la FDA como anestésico espinal. Este retiro del mercado representa una expansión que afecta a reenvasadores adicionales no identificados en retiros del mercado anteriores informados en abril del 2026. Para leer sobre el último retiro del mercado, consulta aquí (en inglés).