Retiro del mercado de la inyección de cloruro de sodio

B. Braun Medical Inc. anunció un retiro voluntario del mercado en todo el país. El anuncio se hizo el 19 de agosto del 2026. Abarca tres lotes de inyección de cloruro de sodio al 0,9%. Viene en presentación de 100 mL, en un envase PAB® de 150 mL. La presencia de partículas en la solución motivó el retiro del mercado. Las partículas se identificaron como óxido de zinc. La administración intravenosa de partículas puede causar consecuencias adversas graves para la salud. Estas incluyen embolias pulmonares y oclusiones de vasos sanguíneos. Las oclusiones pueden causar muerte del tejido y daño en los órganos. También incluyen flebitis, activación del sistema inmunitario, disfunción orgánica y hemólisis. Hasta la fecha, no se han reportado lesiones graves ni muertes relacionadas con este problema. Además, no se han reportado otros eventos adversos relacionados. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó este producto para pacientes adultos y pediátricos. Puede usarse como fuente de electrolitos y agua para hidratación. También sirve como diluyente y sistema de administración. Permite la administración intravenosa intermitente de aditivos de medicamentos compatibles. Para obtener más información sobre el retiro del mercado, consulta aquí (en inglés).