28 de octubre del 2026
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El 15 de octubre del 2026, Octapharma USA, Inc. inició un retiro voluntario del mercado de un lote de preparación líquida al 10% de Panzyga® (inmunoglobulina intravenosa, humana-ifas). El retiro se produjo tras un aumento del número de informes de eventos de hipersensibilidad, aunque hasta ahora no se han reportado lesiones graves. Panzyga está aprobado por la FDA para tratar la PI en pacientes de 2 años o más, la trombocitopenia inmunitaria crónica (ITP) en adultos y la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP, siglas en inglés) en adultos.
Última actualización: 28 de octubre del 2026