Retiro del mercado de un lote de Adbry

El 12 de febrero del 2026, LEO Pharma inició un retiro voluntario del mercado estadounidense de Adbry^® (tralokinumab ldrm) 300 mg/2 ml en autoinyector de dosis única. El retiro del mercado se debe a la identificación de partículas en una única unidad del lote afectado. Las pruebas de laboratorio determinaron que dichas partículas eran fibra de lana, lo que generó preocupación por una posible exposición de los pacientes a material extraño. Adbry está aprobado para el tratamiento de dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes adultos y pediátricos de 12 años de edad en adelante, cuya enfermedad no puede controlarse adecuadamente mediante tratamientos con medicamentos recetados de uso tópico, o bien cuando no es aconsejable realizar dichos tratamientos. Para obtener información sobre el retiro del mercado, consulta aquí (en inglés).