Retiro del mercado de la solución inyectable lactato de Ringer

El 19 de agosto del 2026, B. Braun Medical Inc. inició un retiro voluntario del mercado. El producto retirado fue la inyección Excel® Lactated Ringers, 1.000 ml. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo clasificó como retiro del mercado de clase I el 2 de septiembre del 2026. El retiro se debió a la presencia de partículas en la solución. Se identificaron principalmente como fibras de algodón celulósico. Algunas partículas también se identificaron como fibra de celulosa de madera y poliestireno. Si se administran por vía intravenosa, estas partículas pueden causar consecuencias adversas clínicamente significativas. Esto incluye embolias pulmonares y oclusiones vasculares. Las oclusiones pueden causar muerte del tejido o daño a órganos. También pueden causar flebitis, activación del sistema inmunitario, disfunción orgánica y hemólisis. La FDA aprobó la inyección de lactato de Ringer como fuente de agua y electrolitos. Se usa para hidratación y reemplazo de líquidos. Para obtener más información, consulta aquí (en inglés).