Azurity Pharmaceuticals retira del mercado un lote de comprimidos de 30 mg de Zenzedi (sulfato de dextroanfetamina)

El 25 de enero de 2024, Azurity Pharmaceuticals anunció que retira del mercado un lote de comprimidos de 30 mg del medicamento estimulante Zenzedi^® (sulfato de dextroanfetamina) en el nivel de los consumidores luego de detectar en un frasco la presencia del antihistamínico maleato de carbinoxamina. Zenzedi está aprobado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y la narcolepsia. Los pacientes que toman carbinoxamina en lugar de Zenzedi podrían recibir un tratamiento inadecuado para los síntomas de su enfermedad. Además, los efectos adversos de tomar el antihistamínico maleato de carbinoxamina pueden incluir somnolencia y depresión del sistema nervioso central. Puedes encontrar el aviso de la FDA aquí.