Retiro del mercado de la inyección de cefazolina en dextrosa

El 24 de julio del 2026, Baxter International Inc. inició un retiro voluntario del mercado. El retiro corresponde a la inyección de cefazolina en dextrosa, Farmacopea de Estados Unidos (USP, sigla en inglés), 2 g/100 ml (20 mg/ml). La presentación es una bolsa de infusión de dosis única de 100 ml. El retiro se debió a partículas identificadas como cartón en la solución. Estas partículas tienen una probabilidad razonable de causar embolias pulmonares. También pueden causar obstrucción de otros vasos sanguíneos. Esto puede provocar muerte de tejido, daño en órganos o flebitis. Además, si se infunden partículas extrañas, pueden activar el sistema inmunitario. También pueden causar disfunción de órganos y hemólisis. La cefazolina está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por microorganismos sensibles. También se usa para prevenir infecciones antes de una cirugía. Para obtener más información, consulta este enlace (en inglés).