Lotes de Yimmugo retirados

El 13 de agosto del 2026, Biotest AG inició un retiro voluntario del mercado. Afecta ciertos lotes de Yimmugo® (inmunoglobulina intravenosa humana-dira), líquido al 10%. El retiro se inició como medida de precaución. Se relaciona con un aumento en la tasa de reacciones alérgicas o de hipersensibilidad. Estas reacciones se asociaron con lotes específicos. Incluyeron una pequeña cantidad de reacciones de importancia médica. La hipersensibilidad y las reacciones anafilácticas o anafilactoides son riesgos conocidos. Estos riesgos se asocian con productos de inmunoglobulina. Yimmugo cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). La aprobación es para terapia de reemplazo en adultos con inmunodeficiencia humoral primaria (PI, sigla en inglés). Para obtener más información sobre este retiro, consulta aquí (en inglés).